久久精品中文字幕一区二区三区丨免费人成视频x8x8入口app丨日韩人妻无码免费视频一区二区三区丨免费专区丝袜调教视频丨又色又爽又黄的视频日本丨成人在线影片丨www.av天天丨一区二区三区精品视频免费播放丨色77久久综合网丨中文字幕综合在线丨3344国产精品免费看丨精彩动漫 - 91爱爱丨国产成人久久丨69式囗交免费视频丨日韩精品亚洲人成在线丨羞羞午夜福利免费视频丨亚洲综合久久av一区二区三区丨国产情侣2020免费视频丨私色综合网丨国产午夜福利精品久久不卡丨国产精品亚洲欧美大片在线观看丨国产免费午夜福利片在线丨少妇被猛男粗大的猛进出丨日本xxxxxⅹxxxx69丨一级精品毛片丨农村妇女做爰偷拍视频丨欧美精品久久久久久久免费软件丨国产又粗又硬又爽的视频丨国产网红福利视频一区二区丨午夜精品久久

《中華人民共和國藥典》，簡稱《中國藥典》（英文縮寫：Ch.P），是由國家藥典委員會（原名衛(wèi)生部藥典委員會，成立于1950年）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定負責組織編纂以及定期修訂，是法定的國家藥品標準。自1953年*部《中國藥典》發(fā)行至2010版，中國藥典已歷經(jīng)9個版次。相比2010版，2015 版藥典收載品種的安全性、有效性以及質量控制水平又有了新的提高，基本實現(xiàn)了“化學藥、生物藥達到或接近標準，中藥主導標準”的總目標。與2010 版藥典相比，2015 版藥典有三個主要變化：一是收載品種數(shù)上有較大增幅，二是整體構架上有較大調整，三是安全性控制項目大幅提升。2015 版藥典收載品種約5515 個，比 2010 版藥典增加1200 多個，修訂品種751 個。2010 版藥典中藥、化學藥、生物制品三部分分別收載附錄，2015 版藥典將舊版三部藥典的附錄凡例、制劑通則、分析方法指導原則等三合一，獨立成卷作為第四部，制定了統(tǒng)一的技術要求。在安全性控制項目上，2015 版藥典針對中藥、化學藥和生物制品在*和檢測方法上都進一步提高了要求，如制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標準，推進建立和完善重金屬及有害元素、黃曲霉毒素等物質的檢測限度標準。如針對中藥材中農(nóng)藥殘留測定，2010 版僅規(guī)定了24 種農(nóng)藥殘留的氣相檢測法及檢出限， 2015 版藥典通則2341 中規(guī)定了76 種農(nóng)藥的氣相色譜串聯(lián)質譜法和155 種農(nóng)藥的液相色譜串聯(lián)質譜法及檢出限。GC-MS/MS 和LC-MS/MS 的MRM 多反應監(jiān)測模式，有效降低背景干擾，可以避免單四極桿GCMS 和LCMS 因為基質干擾導致的定性不準問題，提高了分析靈敏度，能更好應對中藥材復雜基質中痕量分析物的定性和定量。如針對2015 版藥典通則9102 藥品雜質分析指導原則，二維LCMS 雜質鑒定系統(tǒng)可實現(xiàn)非揮發(fā)性緩沖鹽作為流動相的LCMS 分析，使用定量環(huán)可捕集任何性質的藥物雜質，一針進樣可同時分析多個雜質，大大提高了分析通量，是針對藥物中雜質鑒定量身定做的利器。對醫(yī)藥行業(yè)而言，藥品標準就是核心競爭力。隨著2015 新版藥典的推行，醫(yī)藥行業(yè)必定從整體上進一步提升對藥品質量控制的要求。