GMP110法規(guī) 21CFR
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什么是FDA驗(yàn)廠？FDA驗(yàn)廠有哪些注意事項(xiàng)？
2024-09-04
FDA驗(yàn)廠簡(jiǎn)介FDA驗(yàn)廠其實(shí)是一種俗稱(chēng)，它是一個(gè)比較大的命題。目前的“驗(yàn)廠”有醫(yī)療器械的FDA驗(yàn)廠，也就是QSR820驗(yàn)廠，食品FDA驗(yàn)廠（依據(jù)美國(guó)GMP110法規(guī)21CFRPart110），OTC藥品驗(yàn)廠（依據(jù)是21CFR藥品法規(guī)章節(jié)），化妝品FDA驗(yàn)廠。FDA驗(yàn)廠注意事項(xiàng)1.接到FDA驗(yàn)廠通知后必須24小時(shí)內(nèi)回復(fù)同...[查看詳細(xì)]
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FDA食品良好操作規(guī)范（GMP—21CFR Part 110）B分部—建筑物與設(shè)施
2022-04-25
FDA食品保護(hù)計(jì)劃的要求，GMP110法規(guī)21CFRPart110。按照美國(guó)FDA法規(guī)規(guī)定，對(duì)于已經(jīng)在FDA進(jìn)行注冊(cè)的企業(yè)進(jìn)行抽查。工廠檢查的依據(jù)是21CFR藥品法規(guī)章節(jié)，同時(shí)參照FDA對(duì)于藥品企業(yè)的質(zhì)量體系指南以及檢查導(dǎo)則的要求。FDA食品良好操作規(guī)范（GMP—21CFRPart110）B分部—建筑物與設(shè)施110.2...[查看詳細(xì)]
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美國(guó)FDA食品良好操作規(guī)范（GMP—21CFR Part 110）A分部—總則
2022-04-24
1969年美國(guó)FDA制定了《食品良好操作規(guī)范》，最初是作為《聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）》第21部分Part128公布的。1977年21CFRPart128進(jìn)行了重新的編撰，并公布為21CFRPart110。1986年，美國(guó)FDA對(duì)GMP進(jìn)行了最終修訂。美國(guó)GMP（21CFRpart110）法規(guī)適用于所有食品，作為食品的生產(chǎn)...[查看詳細(xì)]
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食品FDA驗(yàn)廠背景，F(xiàn)DA驗(yàn)廠要點(diǎn)，GMP110法規(guī)
2022-04-24
食品FDA驗(yàn)廠背景近年來(lái)，美國(guó)連續(xù)發(fā)生多起的污染事件，美國(guó)每年有4800萬(wàn)人感染食源性疾病，每6個(gè)人就有一人因食品危害受到感染，超過(guò)10萬(wàn)人住院，其中3000人死亡。2011年1月4日，美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬簽署了《FDA食品安全現(xiàn)代法案》，這是美國(guó)對(duì)《聯(lián)邦食品藥品化妝品安全法》的重大修訂，根據(jù)現(xiàn)行法律，美國(guó)FDA有權(quán)對(duì)境外食...[查看詳細(xì)]
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GMP110法規(guī)背景21CFR Part110
2022-04-24
GMP110法規(guī)背景按照美國(guó)FDA法規(guī)規(guī)定，對(duì)于已經(jīng)在FDA進(jìn)行注冊(cè)的企業(yè)進(jìn)行抽查。工廠檢查的依據(jù)是：*美國(guó)食品、藥品及化妝品法規(guī)*美國(guó)GMP110法規(guī)21CFRPart110*美國(guó)FDA食品保護(hù)計(jì)劃的要求*HACCP&SSOP1969年美國(guó)FDA制定了《食品良好操作規(guī)范》，最初是作為《聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）》...[查看詳細(xì)]
