電子煙GMP 820認(rèn)證咨詢
您現(xiàn)在的位置：網(wǎng)站首頁(yè) ? 體系認(rèn)證咨詢 ? 電子煙GMP 820認(rèn)證咨詢
-
電子煙GMP 820認(rèn)證介紹，《電子煙管理辦法》內(nèi)容及辦理認(rèn)證所需材料
2024-09-04
電子煙認(rèn)證GMP820簡(jiǎn)介FDA首次批準(zhǔn)電子煙合法銷售，亞馬遜等境外電商企業(yè)要想上線銷售。均需許可取得GMP820認(rèn)證。GMP820，即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)），也有人把其叫做QSR820認(rèn)證。《電子煙管理辦法》主要內(nèi)容：一、明確電子煙定義和監(jiān)管對(duì)象；二、對(duì)電子煙生產(chǎn)、批發(fā)...[查看詳細(xì)]
-
電子煙GMP 820認(rèn)證介紹，電子煙GMP 820認(rèn)證制定原因、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容
2024-09-04
電子煙GMP820認(rèn)證簡(jiǎn)介GMP820，美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范(21CFR820標(biāo)準(zhǔn))，也叫QSR820認(rèn)證。在企業(yè)和產(chǎn)品取得許可證的過(guò)程中，F(xiàn)DA不進(jìn)行GMP體系評(píng)估，也不委托第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行GMP認(rèn)證。當(dāng)然，按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范，這仍然是FDA的要求。在后續(xù)市場(chǎng)檢查過(guò)程或后續(xù)調(diào)查中，如...[查看詳細(xì)]
-
您的電子煙電子霧化器合格嗎？需許可取得GMP 820認(rèn)證
2022-04-13
您的電子煙（電子霧化器）產(chǎn)品合格、合法嗎？近期電子煙管控政策頻繁出臺(tái)，電子煙正式納入我國(guó)煙草體系監(jiān)管，所以從生產(chǎn)到批發(fā)、零售均需許可。電子煙要搞生產(chǎn)許可制度，要驗(yàn)廠，不是有一張營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可生產(chǎn)了。權(quán)威期刊《癌癥》刊登上顯示，電子煙不僅可以作為有效的戒煙工具，還可以減少煙民肺致癌物的產(chǎn)生。電子煙并非無(wú)害，但它的減害漸漸得...[查看詳細(xì)]
-
電子煙行業(yè)的法規(guī)現(xiàn)狀，電子霧化器企業(yè)的GMP 820認(rèn)證審核
2022-04-11
2022年3月11日發(fā)布的《電子煙管理辦法》自5月1日起正式施行，為確保《電子煙管理辦法》的有效實(shí)施，國(guó)家煙草專賣局正研究制定相關(guān)配套措施，并配合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委制定《電子煙》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。審核時(shí)間盡快確認(rèn)為好，根據(jù)電子煙行業(yè)的法規(guī)現(xiàn)狀。目前電子煙企業(yè)的GMP認(rèn)證審核，如果企業(yè)在4月份可以完成出整改和認(rèn)證決定，那么可以正常出GM...[查看詳細(xì)]
-
《電子煙管理辦法》2022年5月1日正式實(shí)施！請(qǐng)盡快完成GMP 820認(rèn)證
2022-04-11
《電子煙管理辦法》將在2022年5月1日正式實(shí)施！根據(jù)管理辦法煙草口味以外的調(diào)味電子煙將禁止銷售，同時(shí)，電子煙零售需申請(qǐng)煙草專賣許可，并不得排他性經(jīng)營(yíng)。文件明確了電子煙定義和監(jiān)管對(duì)象，要求對(duì)電子煙生產(chǎn)、批發(fā)和零售主體實(shí)行許可證管理，對(duì)電子煙銷售實(shí)行渠道管理，等等。目前中國(guó)電子煙制造及品牌企業(yè)超過(guò)1500家，電子煙零售網(wǎng)...[查看詳細(xì)]
